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CRISPR/Cas9技术
CRISPR/Cas9技术核心技术：
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CRISPR/Cas9技术
CRISPR/Cas9能够靶向基因组的特定序列，并且将DNA双链打断，引发非同源末端修复，提高同源重组修复效率。可用于基因敲除，小片段基因敲入和基因条件敲除等基因编辑。
技术一般的流程
载体构建→设计制备gRNA→微注射→出生小鼠检测→阳性小鼠获得。
技术优势或适合应用的研究
-高效率基因敲除，双gRNA策略能够删除大片段DNA，从几十bp到Mb，几乎没有长度限制。
-基因敲入严重依赖片段长度，1kb以上，敲入效率急剧下降。
-点突变等小范围基因编辑效率高。
成功案例
图1 双gRNA切割，片段敲除基因方案设计。
图2 两个Grna切割位点之间的~550bp基因序列被高效率敲除，相对于野生带773bp，发生敲除的鼠PCR产生~220bp的条带。
